Solifenacin Mylan 5 mg Filmdragerad tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

solifenacin mylan 5 mg filmdragerad tablett

mylan ab - solifenacinsuccinat - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; solifenacinsuccinat 5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Solifenacin Mylan 10 mg Filmdragerad tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

solifenacin mylan 10 mg filmdragerad tablett

mylan ab - solifenacinsuccinat - filmdragerad tablett - 10 mg - solifenacinsuccinat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Sarclisa Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multipelt myelom - antineoplastiska medel - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Apixaban Viatris 5 mg Filmdragerad tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban viatris 5 mg filmdragerad tablett

viatris limited - apixaban - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; apixaban 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Apixaban Viatris 2,5 mg Filmdragerad tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban viatris 2,5 mg filmdragerad tablett

viatris limited - apixaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; apixaban 2,5 mg aktiv substans

Yesafili Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ögonsjukdomar - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Suprecur 0,15 mg/dos Nässpray, lösning İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suprecur 0,15 mg/dos nässpray, lösning

pharmachim ab - buserelinacetat - nässpray, lösning - 0,15 mg/dos - buserelinacetat 0,157 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - buserelin

Suprecur 0,15 mg/dos Nässpray, lösning İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suprecur 0,15 mg/dos nässpray, lösning

orifarm ab - buserelinacetat - nässpray, lösning - 0,15 mg/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; buserelinacetat 0,157 mg aktiv substans - buserelin

Suprecur 0,15 mg/dos Nässpray, lösning İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suprecur 0,15 mg/dos nässpray, lösning

orifarm ab - buserelinacetat - nässpray, lösning - 0,15 mg/dos - buserelinacetat 0,157 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - buserelin

Suprefact Depot 9,45 mg Implantat İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suprefact depot 9,45 mg implantat

abacus medicine a/s - buserelinacetat - implantat - 9,45 mg - buserelinacetat 9,9 mg aktiv substans - buserelin